Новости кардиологии

Сравнение стратегий поддержания синусового ритма и контроля частоты желудочковых сокращений и исходы у пациентов с фибрилляцией предсердий в возрасте от 70 до 79 лет

Ключевые слова: фибрилляция предсердий, частота желудочковых сокращений, синусовый ритм, заболевания сердечно-сосудистой системы

Источник: Shariff N., Desai R. V., Patel K. et al. // Am. J. Med. - 2013. - Vol. 126 (10). - P. 887-893.

PMID: 24054956

Авторы провели исследование с целью определить, насколько эффективно влияют стратегии контроля частоты желудочковых сокращений (ЧЖС) и поддержания синусового ритма на исходы у пациентов с фибрилляцией предсердий в возрасте старше 70 лет. Результаты исследования были опубликованы в журнале "The American Journal of Medicine".

В рандомизированном клиническом исследовании AFFIRM (Atrial Fibrillation Follow-up Investigation of Rhythm Management) приняли участие 4060 пациентов (средний возраст составил 70 лет, возраст больных от 49 до 80 лет) с пароксизмальной и постоянной формами фибрилляции предсердий. Участники были случайным образом распределены на две группы: поддержания синусового ритма и контроля ЧЖС. Из общего числа участников 2248 пациентов были в возрасте от 70 до 80 лет, из них 1118 находились в группе контроля ЧЖС.

Для каждого из 2248 больных был рассчитан индекс соответствия стратегии контроля ЧЖС, на основании которого определилась когорта из 937 пар пациентов, получавших лекарственную терапию с целью контроля синусового ритма или контроля ЧЖС, сбалансированную по 45 базовым характеристикам.

Средний возраст отобранных пациентов составил 75 лет (45 % из них были женщины; 7 % - белой расы и 47 % имели в анамнезе случаи госпитализации по поводу нарушения сердечного ритма). В течение 3,4 года (средний период наблюдения) общая смертность составила 18 % и 23 % в группе контроля ЧЖС и группе поддержания синусового ритма соответственно [относительный риск (ОР) в группе контроля ЧЖС 0,77; 95 % доверительный интервал (ДИ) 0,63-0,94; p=0,010]. ОР (95 % ДИ) развития летальных исходов от сердечнососудистых заболеваний и остальных причин в группе контроля ЧЖС составил 0,88 (0,65-1,18) и 0,62 (0,46-0,84) соответственно. Общая частота госпитализаций составила 61 % и 68 % в группе контроля ЧЖС и в группе поддержания синусового ритма соответственно (ОР 0,76; 95 % ДИ 0,68-0,86). ОР (95 % ДИ) госпитализации по поводу сердечно-сосудистых и других заболеваний составил 0,66 (0,56-0,77) и 1,07 (0,91-1,27) соответственно.

Авторы сделали вывод о том, что у пациентов в возрасте от 70 до 79 лет с фибрилляцией предсердий стратегия контроля ЧЖС в сравнении со стратегией поддержания синусового ритма значительно уменьшает летальность и частоту госпитализаций.



Идиопатическая первичная фибрилляция предсердий в педиатрической практике

Ключевые слова: идиопатическая первичная фибрилляция предсердий, наджелудочковые тахиаритмии, врожденные пороки сердца, кардиоверсия, дети

Источник: Mills L. C., Gow R. M., Myers K. et al. // Can. J. Cardiol. - 2013. - Vol. 29 (10). - P. 1227-1233.

PMID: 24074972

В настоящее время проведено небольшое количество клинических исследований, посвященных изучению фибрилляции предсердий (ФП) у детей.

Авторы из Канады провели исследование с целью выявления прогностических факторов риска развития рецидива аритмии у детей, для чего была описана клиническая картина, подходы к терапии, а также частота рецидивов. Результаты исследования были опубликованы в журнале "The Canadian Journal of Cardiology".

В ретроспективное исследование включили пациентов в возрасте не старше 18 лет, находившихся на лечении в четырех детских клиниках с 1996 по 2011 г. с диагнозом идиопатическая первичная ФП. В исследование не включали пациентов с ФП на фоне заболеваний щитовидной железы, синдромом ранней реполяризации желудочков, врожденными пороками сердца и с наличием в анамнезе кардиохирургических операций. Авторы проанализировали демографические характеристики, особенности клинической картины, методы обследования, тактику лечения и результаты дальнейшего наблюдения за участниками исследования.

В 42 случаях была впервые выявлена идиопатическая первичная ФП, 4 из них позже оказались персистирующей формой аритмии. В исследовании принял участие 31 пациент мужского пола (74 %), средний возраст составил 15,3 года, средняя продолжительность (меж квартильный размах) приступа ФП у этих пациентов составила 12 (межквартильный размах, 7-24) часов. ФП рецидивировала в 39 % (15 из 38) случаев. Среднее время ожидаемого рецидива по методу Каплана-Мейера составила 19 мес. По данным однофакторного анализа продолжительность первого эпизода ФП ассоциирована с высоким риском развития рецидива (относительный риск 1,01; 95 % доверительный интервал 1-1,02; p=0,034).

Пол, возраст, размеры левого предсердия, особенности семейного анамнеза и проведение кардиоверсии в анамнезе не влияли на вероятность развития рецидива аритмии. Другие наджелудочковые тахиаритмии были зарегистрированы у 6 из 38 пациентов (16 %), 12 пациентам провели электрофизиологическое исследование сердца, 6 из них выполнили радио частотную абляцию.

Авторы сделали вывод о том, что полученная информация об установленной частоте рецидивов (39 %) в данном исследовании важна при консультировании детей с ФП и их родителей для понимания прогноза и целей терапии.



Эффективность назначения эдоксабана в сравнении с варфарином у пациентов с фибрилляцией предсердий

Ключевые слова: фибрилляция предсердий, эдоксабан, варфарин, тромбоэмболия артерий, кровотечение

Источник: Giugliano R. P., Ruff C. T., Braunwald E. et al. // N. Engl. J. Med. - 2013. - Vol. 369 (22). - P. 2093-2104.

PMID: 24251359

Эдоксабан (не зарегистрирован в настоящее время в России) - прямой пероральный ингибитор Ха-фактора с доказанной антитромботической активностью. В настоящее время безопасность и эффективность эдоксабана у пациентов с фибрилляцией предсердий при длительном применении окончательно не изучена.

В рандомизированном двойном плацебо-контролируемом клиническом исследовании с двойной имитацией по сравнению 2 схем применения эдоксабана с однократным приемом варфарина приняли участие 21 105 пациентов со средним и высоким риском развития фибрилляции предсердий (средняя длительность наблюдения 2,8 года). Первичным критерием эффективности считали развитие инсульта или тромбоэмболии артерий большого круга кровообращения. Каждую схему назначения эдоксабана сравнивали по эффективности с терапией варфарином. Главным критерием безопасности была частота развития тяжелых кровотечений.

Частота развития первичной конечной точки в течение года (инсульт или системная тромбо эмболия) на фоне терапии варфарином составила 1,5 % (среднее время в пределах терапевтического диапазона 68,4 %), при назначении эдоксабана в высокой дозировке данный показатель составил 1,18 % [относительный риск (ОР) 0,79; 97,5 % доверительный интервал (ДИ) 0,63-0,99; p<0,001 для не меньшей эффективности], а в низкой дозировке - 1,61 % (ОР 1,07; 97,5 % ДИ 0,87-1,31; p<0,005 для не меньшей эффективности). При проведении статистического анализа всех рандомизированных пациентов наблюдалась тенденция в пользу предпочтительного применения эндоксабана в высокой дозе по сравнению с варфарином (ОР 0,87; 97,5 % ДИ, 0,73-1,04; p=0,08) и не в пользу низких доз эдоксабана (ОР 1,13; 97,5 % ДИ, 0,96-1,34; p=0,10). Число случаев развития тяжелых кровотечений в течение года составило 3,43 % при назначении варфарина в сравнении с 2,75 % при применении высоких доз эдоксабана (ОР 0,80; 95 % ДИ, 0,71-0,91; p=0,001) и 1,61 % при использовании низких его доз (ОР 0,47; 95 % ДИ, 0,41-0,55; p=0,001). Частота случаев развития летальных исходов от сердечно-сосудистых причин при применении варфарина и эдоксабана в течение года составила 3,17 % в сравнении с 2,74 % (ОР 0,86; 95 % ДИ, 0,77-0,97; p=0,01) и 2,71 % (ОР 0,85; 95 % ДИ, 0,76-0,96; p=0,008) соответственно. Частота ключевых вторичных конечных точек (сочетание инсульта, системной тромбоэмболии или смерти от сердечно-сосудистых причин) составила 4,43 % в сравнении с 3,85 % (ОР 0,87; 95 % ДИ, 0,78-0,96; p=0,005) и 4,23 % (ОР 0,55; 95 % ДИ, 0,86-1,05; p=0,32) соответственно.

Авторы сделали вывод о том, что обе схемы однократного назначения эдоксабана были по меньшей мере настолько же эффективны, как и варфарин, в плане профилактики развития инсульта и системной тромбоэмболии, а также значительно реже вызывали развитие тяжелых кровотечений.



Возможность выполнения радиочастотной абляции с использованием игольчатого катетера у пациентов с рефрактерной желудочковой тахикардией

Ключевые слова: радиочастотная абляция, игольчатый катетер, рефрактерная желудочковая тахикардия, антиаритмическая терапия

Источник: Sapp J. L., Beeckler C., Pike R. et al. // Circulation. - 2013. - Vol. 128 (21). - P. 2289-2295.

PMID: 24036605

Неудовлетворительный результат радиочастотной абляции (РЧА) у пациентов с желудочковой тахикардией (ЖТ) в некоторых случаях может быть связан с тем, что глубина радио частотного воздействия недостаточна для разрушения аритмогенного очага. В журнале "Circulation" опубликованы результаты клинического применения катетера с выдвижной иглой на конце, которая может быть визуализирована в толще миокарда и использована для проведения РЧА.

Пациентам со стойкой ЖТ выполняли РЧА при помощи катетера с иглой на конце. На целевом участке игла вводилась в миокард на 7-9 мм, позволяя производить как электрокардио стимуляцию, так и регистрацию полученных данных. Введение контрастного вещества позволило избежать перфорации и подтвердить нахождение кончика иглы в толще миокарда. В дальнейшем инфузию проводили перед и во время РЧА под контролем температуры радиочастотной энергии. У всех включенных в исследование пациентов (n=8, 6 из них были мужского пола, средний возраст 54 года, средняя фракция выброса левого желудочка 29 %) терапия с использованием нескольких антиаритмических препаратов и проведение от 1 до 4 попыток РЧА в анамнезе (у 4 пациентов - эпикардиальной) были неэффективными. У больных было зарегистрировано от 1 до 7 пароксизмов ЖТ (в среднем - 2) текущих или индуцируемых; в 2 случаях ЖТ была затяжной.

У 7 пациентов удалось выполнить топическую диагностику ЖТ. В среднем у 8 пациентов было выполнено по 22 РЧА (от 3 до 48) с использованием игольчатого катетера. У всех пациентов пароксизм ЖТ был купирован либо переведен в неиндуцируемую форму.

На протяжении 12 мес наблюдения у 4 пациентов не было зарегистрировано рецидивов ЖТ, состояние 3 больных улучшилось, однако новых пароксизмов ЖТ у них не удалось избежать. У 2 пациентов зарегистрирован летальный исход в результате прогрессирования уже имевшейся сердечной недостаточности без рецидива пароксизмов ЖТ. Зарегистрированы такие осложнения, как тампонада сердца у 1 больного и нарушение проводимости у 2 пациентов.

Авторы сделали вывод о том, что РЧА с использованием игольчатого катетера позволяет купировать пароксизм ЖТ в тех случаях, когда имеет место рефрактерность к выполнению обычной абляции, однако данный метод нуждается в дальнейшем изучении.



Предикторы расхождения в оценке уровня качества жизни врачом и пациентом с фибрилляцией предсердий

Ключевые слова: фибрилляция предсердий, сердечно-сосудистые заболевания, депрессия, качество жизни

Источник: von Eisenhart-Rothe A., Bielitzer M., Meinertz T. et al. // Am. Heart J. - 2013. - Vol. 166 (3). - Р. 589-596.

PMID: 24016511

Оценка состояния здоровья является основополагающей при выборе тактики лечения пациентов с фибрилляцией предсердий (ФП). Большинство опросников по изучению качества жизни основываются на оценке пациента, в то время как решения по выбору оптимальной терапии - на оценке врача.

Ученые из Германии провели исследование по изучению качества жизни пациентов с ФП.

Степень соответствия оценки субъективного состояния здоровья больного врачом и пациентом использовали как показатель взаимопонимания. В общей сложности 334 пациента с пароксизмальной формой ФП без тяжелых органических сердечно-сосудистых заболеваний и их лечащие врачи были опрошены в рамках проспективного слепого контролируемого клинического исследования по оценке качества жизни пациента. Опросник из 12 вопросов использовали для оценки состояния пациентом, опросник из 8 вопросов - для оценки врачом. Для оценки степени соответствия использовали базовые данные, внутригрупповую корреляцию и графики Бленда-Альтмана; поперечную многофакторную регрессию использовали для поиска характеристик пациента, связанных с несоответствием оценки.

В среднем врачи оценивали уровень качества жизни своих пациентов выше (различия по баллам психологического компонента -3,23, p<0,0001, различия по баллам физического компонента -2,21; p=0,0001). Внутригрупповая корреляция и графики Бленда-Альтмана показали неудовлетворительное соответствие. Отсутствие физической активности (Δ=4,84) имело наибольшее двухмерное влияние на физический компонент несоответствия, а выраженные депрессивные расстройства - на психологический (Δ=7,01). При проведении регрессионного анализа депрессия была достоверно связана с несоответствием в психологическом (β=-0,94, p <0,001) и физическом компонентах (β=-0,37, p<0,002). Расстройства сна были связаны с несоответствием в психологическом компоненте (β=-4,13, p<0,002), отсутствие физической активности - с несоответствием в физическом компоненте (β=-1,47, p=0,006).

Таким образом, у пациентов с ФП, даже при отсутствии тяжелых органических сердечнососудистых заболеваний, депрессия, сопровождающаяся расстройствами сна и отсутствием физической активности, достоверно связана с несоответствием между оценкой состояния здоровья врачом и пациентом. Полученные данные должны учитываться врачом при выборе тактики лечения.



Неблагоприятные прогностические факторы и причины смерти пациентов с фибрилляцией предсердий: анализ конкурирующих рисков рандомизированной оценки исследования по изучению длительной терапии антикоагулянтами

Ключевые слова: фибрилляция предсердий, антикоагулянтная терапия, дабигатран, варфарин

Источник: Marijon E., Le Heuzey J. Y., Connolly S. et al. // Circulation. - 2013. - Vol. 128 (20). - Р. 2192-2201.

PMID: 24016454

Наличие у пациента фибрилляции предсердий повышает вероятность развития летального исхода, однако специфические причины смерти и предрасполагающие факторы в настоящее время не описаны для пациентов, получающих эффективную антикоагулянтную терапию.

В исследование по изучению длительной антикоагулянтной терапии (Randomized Evaluation of Long-Term Anticoagulant Therapy, RE-LY) были включены 18 113 пациентов (средний возраст 71,5±9 лет; 64 % мужчин; оценка по шкале CHADS2 2,1±1), которые были случайным образом распределены на группы приема дабигатрана и варфарина. Среднее время наблюдения составило 2 года, полностью удалось закончить наблюдение 99,9 % пациентов. Все случаи летальных исходов были разделены на категории согласно официальным заключениям. Всего умерших 1371 пациент [ежегодный уровень смертности 3,84 %; 95 % доверительный интервал (ДИ) 3,64-4,05]. Смертность от сердечно-сосудистых причин (внезапная сердечная смерть и прогрессирование сердечной недостаточности) составила 37,4 % всех случаев, в то время как смертность по причине инсульта или кровотечения составила 9,8 % всех смертей. Изучение данных случаев относительно приема дабигатрана или варфарина показало, что дабигатран существенно снижает риск развития смертельных сосудистых осложнений (эмболия и кровотечение) [относительный риск (ОР) 0,63; 95 % ДИ, 0,45-0,88; p=0,007], в то время как риск развития летального исхода от других причин был одинаковым для обеих групп, в том числе и от кардиальных (ОР 0,96; 95 % ДИ, 0,80-1,15; p=0,638). Двумя наиболее важными независимыми прогностическими факторами риска развития летального исхода от сердечно-сосудистых причин явились сердечная недостаточность (ОР 3,02; 95 % ДИ, 2,45-3,73; p<0,0001) и наличие в анамнезе острого инфаркта миокарда (ОР 2,05; 95 % ДИ, 1,61-2,62; p<0,0001).

Таким образом, большинство случаев летальных исходов у пациентов с фибрилляцией предсердий не связано с инсультом на фоне проводимой адекватной антикоагулянтной терапии. Данные результаты подчеркивают необходимость выявления терапевтических мишеней, помимо эффективной антикоагуляции, для возможности дальнейшего снижения уровня смертности у пациентов с фибрилляцией предсердий.



Неустойчивая желудочковая тахикардия с высокой частотой желудочковых сокращений, выявляемая при анализе данных имплантируемого кардиовертера-дефибриллятора: связь с исходами в исследовании по изучению внезапной сердечной смерти при сердечной недостаточности

Ключевые слова: неустойчивая желудочковая тахикардия, имплантируемый кардиовертердефибриллятор, внезапная сердечная смерть, сердечная недостаточность

Источник: Chen J., Johnson G., Hellkamp A. S. et al. // J. Am. Coll. Cardiol. - 2013. - Vol. 61 (21). - Р. 2161-2168.

PMID: 23541974

Клиническое значение неустойчивой желудочковой тахикардии с высокой частотой желудочковых сокращений (ЧЖС), выявляемой при рутинной проверке имплантируемого кардиовертера-дефибриллятора (ИКД), в настоящее время не уточнено. Авторы из США изучили распространенность неустойчивой желудочковой тахикардии с высокой ЧЖС и ее связь со срабатыванием ИКД (разрядом) и смертностью в исследовании по изучению внезапной сердечной смерти при сердечной недостаточности (Sudden Cardiac Death in Heart Failure Trial, SCD-HeFT).

В исследование включено 811 пациентов, которым был имплантирован кардиовертердефибриллятор в рамках исследования по изучению внезапной сердечной смерти при сердечной недостаточности. Целью исследования явилось выявление неустойчивой желудочковой тахикардии с высокой ЧЖС при рутинной проверке ИКД у пациентов с сердечной недостаточностью и оценка ее взаимосвязи с исходом.

Неустойчивая желудочковая тахикардия с высокой ЧЖС зафиксирована при изучении записей ИКД у 186 из 811 пациентов (22,9 %). Средняя продолжительность пароксизма неустойчивой желудочковой тахикардии с высокой ЧЖС 26,4±9,1 ударов (7,5±2,6 с), средняя продолжительность интервала R-R - 259±32 мс. Полиморфная неустойчивая желудочковая тахикардия с высокой ЧЖС составила 56 % от всех пароксизмов. По сравнению с пациентами, у которых не были зарегистрированы пароксизмы полиморфной неустойчивой желудочковой тахикардии, больные с неустойчивой желудочковой тахикардией с высокой ЧЖС реже получали β-адреноблокаторы, статины или ацетилсалициловую кислоту (аспирин) на момент их включения в исследование. После поправки с учетом других известных факторов риска неустойчивая желудочковая тахикардия с высокой ЧЖС была независимо связана со своевременными срабатываниями ИКД [относительный риск (ОР) 4,25; 95 % доверительный интервал (ДИ) 2,94-6,14; p<0,0001], с общей смертностью (ОР 2,40; 95 % ДИ 1,62-3,54; p<0,0001), с комбинацией общей смертности и своевременных срабатываний ИКД (ОР 3,03; 95 % ДИ 2,21-4,15; p<0,0001).

Авторы сделали вывод о том, что неустойчивая желудочковая тахикардия с высокой ЧЖС, выявляемая при анализе данных ИКД, должна расцениваться как клинически значимая. Неустойчивая желудочковая тахикардия с высокой ЧЖС способствует срабатыванию ИКД и повышению общей смертности. Клиническая интерпретация у пациентов с данной патологией должна включать коррекцию проводимой консервативной терапии, в частности назначение β-адреноблокаторов или других необходимых лекарственных препаратов.



Диссинхрония левого желудочка и риск развития желудочковой аритмии

Ключевые слова: диссинхрония миокарда левого желудочка, желудочковая аритмия, желудочковая тахикардия, фибрилляции желудочков, сердечная ресинхронизирущая терапия, блокада левой ножки пучка Гиса

Источник: Kutyifa V., Pouleur A. C., Knappe D. et al. // JACC: Cardiovasc. Imaging. - 2013. - Vol. 6 (4). - P. 432-444.

PMID: 23579010

Авторы из США провели многоцентровое клиническое исследование по изучению эффективности имплантации кардиовертеров-дефибрилляторов и аппаратов для сердечной ресинхронизирующей терапии с целью оценки взаимоотношения между диссинхронией миокарда левого желудочка и риском развития желудочковой тахикардии или фибрилляции желудочков у участников исследования MADIT-CRT (Multicenter Automatic Defibrillator Implantation Trial-Cardiac Resynchronization Therapy). Результаты клинического испытания были опубликованы в журнале "Journal of the American College of Cardiology: Cardiovascular Imaging".

Внутрижелудочковая механическая диссинхрония миокарда может играть важную роль в развитии желудочковой аритмии через усугубление электрической гетерогенности у пациентов с сердечной недостаточностью. Последствия диссинхронии миокарда у пациентов с имплантированным кардивертером-дефибриллятором (ИКД) и аппаратом для сердечной ресинхронизирующей терапии и дефибрилляции (cardiac resynchronization therapy with defibrillator, CRT-D) в настоящее время окончательно не изучены.

Диссинхронию миокарда левого желудочка, определяемую как стандартное отклонение времени пиковой систолической нагрузки в 12 сегментах левого желудочка, измеряли в начале исследования и через 12 мес при помощи спекл-трекинг эхокардиографии. Конечной точкой были случаи летальных исходов по причине желудочковой тахикардии/фибрилляции или пароксизм желудочковой тахикардии/фибрилляции. В исследование было включено 764 пациента с блокадой левой ножки пучка Гиса (БЛНПГ) и 312 без таковой.

Наличие исходной диссинхронии миокарда левого желудочка оказалось неинформативным показателем в определении риска развития желудочковой тахикардии/фибрилляции или смерти от этих причин у пациентов как с БЛНПГ, так и без нее при любом варианте терапии. Уменьшение выраженности диссинхронии миокарда левого желудочка у пациентов с имплантированным аппаратом CRT-D и БЛНПГ в течение года привело к значительному снижению смертности по причине желудочковой тахикардии/фибрилляции (p <0,001) и снижению количества пароксизмов желудочковой тахикардии/фибрилляции (p <0,001) по сравнению с пациентами с ИКД и больными с аппаратом CRT-D, у которых диссинхрония работы левого желудочка прогрессировала или осталась на прежнем уровне. Среди пациентов с БЛНПГ уменьшение выраженности диссинхронии миокарда левого желудочка на 15 % привело к снижению риска развития летальных исходов по причине желудочковой тахикардии/фибрилляции [относительный риск (ОР) 0,49; 95 % доверительный интервал (ДИ) 0,24-0,99; p=0,049] и количества пароксизмов желудочковой тахикардии/фибрилляции (ОР 0,30; 95 % ДИ 0,12-0,77; p=0,009) по сравнению с пациентами с ИКД. У больных без БЛНПГ, которым проводилась сердечная ресинхронизирующая терапия, не отмечено снижения смертности по причине желудочковой тахикардии/фибрилляции и снижения количества пароксизмов желудочковой тахикардии/фибрилляции при уменьшении степени выраженности диссинхронии левого желудочка при оценке кумулятивной частоты событий и риска событий.

Авторы сделали вывод о том, что наличие исходной диссинхронии миокарда левого желудочка оказалось неинформативным показателем для определении риска развития желудочковой тахикардии/фибрилляции или летальных исходов от этих причин у пациентов с умеренно выраженной сердечной недостаточностью как с БЛНПГ, так и без нее. Уменьшение степени выраженности диссинхронии миокарда левого желудочка на фоне проводимой сердечной ресинхронизирующей терапии способствовало значительному снижению риска развития желудочковых аритмий у пациентов с БЛНПГ.



Локализация левожелудочкового электрода и риск развития желудочковой аритмии у пациентов с имплантированным аппаратом для сердечной ресинхронизирующей терапии в исследовании MADIT-CRT

Ключевые слова: желудочковая аритмия, кардиовертердефибриллятор, аппарат для сердечной ресинхронизирующей терапии, локализация левожелудочкового электрода

Источник: Kutyifa V., Zareba W., McNitt S. et al. // Eur. Heart. J. - 2013. - Vol. 34 (3). - P. 184-190.

PMID: 23053173

Авторы из США изучили влияние локализации левожелудочкового электрода аппарата для сердечной ресинхронизирующей терапии на риск развития желудочковых тахиаритмий. Результаты исследования были опубликованы в журнале "European Heart Journal".

Позиция левожелудочкового электрода у пациентов, включенных в исследование MADIT-CRT (Multicenter Automatic Defibrillator Implantation Trial - Cardiac Resynchronization Therapy), оценивалась при выполнении коронарной венограммы в двух проекциях и рентгенографии легких в передней/задней, боковой проекциях. Локализацию левожелудочкового электрода удалось установить у 797 из 1089 пациентов (73 %). Левожелудочковый электрод был установлен в верхушку левого желудочка у 110 больных (14 %), в переднюю позицию - у 146 пациентов (18 %), в боковую позицию - у 448 пациентов (56 %) и в заднюю позицию - у 93 пациентов (12 %). После коррекции по клиническим ковариантам боковая и задняя позиции левожелудочкового электрода в сравнении с передней позицией были ассоциированы со значительно меньшим риском развития желудочковой тахикардии/фибрилляции [относительный риск (ОР) 0,57; 95 % доверительный интервал (ДИ) 0,38-0,85; p=0,006]. Пациенты с левожелудочковым электродом в передней позиции имели такой же риск развития пароксизма желудочковой тахикардии/фибрилляции, как и больные с имплантированным кардиовертером-дефибриллятором (ОР 1,04; 95 % ДИ 0,72-1,81; p=0,837).

Различий в риске развития летального исхода между нахождением электрода в задней и боковой позициях не зарегистрировано.

Авторы сделали вывод о том, что в сравнении с пациентами, которым был имплантирован кардиовертер-дефибриллятор или аппарат для сердечной ресинхронизирующей терапии с передней локализацией левожелудочкового электрода, больные с задней и боковой локализацией электрода имели меньший риск развития желудочковой аритмии. Доказательств повышенного риска развития пароксизма желудочковой тахикардии/фибрилляции после имплантации аппарата для сердечной ресинхронизирующей терапии в настоящее время не получено.



Сердечная ресинхронизирующая терапия в лечении больных с хронической сердечной недостаточностью и узкими комплексами QRS

Ключевые слова: сердечная ресинхронизирующая терапия, хроническая сердечная недостаточность, механическая диссинхрония миокарда, фракция выброса левого желудочка

Источник: Ruschitzka F., Abraham W. T., Singh J. P. et al. // N. Engl. J. Med. - 2013. - Vol. 369 (15). - P. 1395-1405.

PMID: 23998714

Сердечная ресинхронизирующая терапия снижает заболеваемость и смертность у больных с хронической систолической сердечной недостаточностью и широкими комплексами QRS. Механическая диссинхрония также наблюдается у пациентов с узкими комплексами QRS, что предполагает эффективность сердечной ресинхронизирующей терапии в данной группе больных.

Авторы из Швейцарии провели рандомизированное клиническое исследование в 115 медицинских центрах с целью оценки эффекта сердечной ресинхронизирующей терапии у пациентов с III и IV классом хронической сердечной недостаточности по NYHA с фракцией выброса левого желудочка 35 %, длительностью комплекса QRS<130 мс и диссинхронией левого желудочка, по данным эхокардиографии. Результаты исследования были опубликованы в журнале "The New England Journal of Medicine".

Всем участникам исследования был имплантирован аппарат для сердечной ресинхронизирующей терапии. Пациенты случайным образом были распределены на группы, в одной из которых имплантированный аппарат был включен, а в другой выключен. Основным показателем эффективности терапии был комбинированный показатель общей смертности и частоты первой госпитализации по поводу усугубления течения сердечной недостаточности.

13 марта 2013 г. исследование было остановлено в связи с нецелесообразностью его дальнейшего проведения по рекомендации комиссии по мониторингу данных и безопас- ности. После окончания исследования 809 пациентов, подвергшихся случайному распределению на группы, наблюдали в среднем в течение 19,4 мес. Первичная конечная точка была достигнута у 116 из 404 пациентов в группе с работающим аппаратом для сердечной ресинхронизирующей терапии по сравнению с 102 участниками исследования из 405 больных контрольной группы [28,7 % в сравнении с 25,2 %, относительный риск (ОР) 1,20; 95 % доверительный интервал (ДИ) 0,92-1,57; p=0,15]. Зарегистрировано 45 случаев летальных исходов в группе, в которой проводилась сердечная ресинхронизирующая терапия, и 26 - в контрольной группе (11,1 % в сравнении с 6,4 %, ОР 1,81; 95 % ДИ 1,11-2,93; р=0,02).

Авторы сделали вывод о том, что у пациентов с систолической сердечной недостаточностью и длительностью комплекса QRS<130 мс проведение сердечной ресинхронизирующей терапии не снижает смертность или частоту госпитализаций по поводу сердечной недостаточности, а может влиять на уровень смертности в виде его повышения.



Применение пероральных антикоагулянтов и дезагрегантов у пациентов с фибрилляцией предсердий после инфаркта миокарда и коронарной ангиопластики

Ключевые слова: пероральные антикоагулянты, дезагреганты, фибрилляция предсердий, инфаркт миокарда, коронарная ангиопластика, клопидогрел

Источник: Lamberts M., Gislason G. H., Olesen J. B. et al. // J. Am. Coll. Cardiol. - 2013. - Vol. 62 (11). - P. 981-989.

PMID: 23747760

Проблема выбора оптимальной схемы антитромботической терапии у пациентов с несколькими показаниями для ее проведения остается в настоящее время нерешенной.

Авторы из Дании провели исследование с целью выявления риска развития тромбоза и кровотечения на фоне терапии с применением нескольких антитромботических препаратов у пациентов с фибрилляцией предсердий после перенесенного инфаркта миокарда (ИМ) или коронарной ангиопластики (КА). Результаты исследования были опубликованы в журнале "Journal of the American College of Cardiology".

При анализе общенационального регистра Дании было выявлено 12 165 пациентов, госпитализированных по поводу ИМ и/или после проведения КА в период между 2001 и 2009 г. (60,7 % мужчин, средний возраст 75,6 года). Проведена оценка риска развития ИМ/летального исхода вследствие коронарной патологии, ишемического инсульта и кровотечения в зависимости от схемы антитромботической терапии с использованием регрессионной модели Кокса.

В течение года ИМ/летальный исход вследствие коронарной патологии, ишемический инсульт и кровотечения были зарегистрированы у 2255 (18,5 %), 680 (5,6 %) и 769 (6,3 %) пациентов соответственно. По сравнению с тройной схемой терапии [пероральный антикоагулянт, ацетилсалициловая кислота (аспирин) и клопидогрел] не привели к повышению риска развития повторных коронарных событий следующие схемы: пероральный антикоагулянт в комбинации с клопидогрелом [относительный риск (ОР) 0,69; 95 % доверительный интервал (ДИ) 0,48-1,00], пероральный антикоагулянт в комбинации с ацетилсалициловой кислотой (ОР 0,69; 95 % ДИ 0,48-1,00) и ацетилсалициловая кислота в комбинации с клопидогрелом (ОР 1,17; 95 % ДИ 0,96-1,42). При этом в случае назначения последней схемы лечения риск развития ишемического инсульта повышался (ОР 1,50; 95 % ДИ 1,03-2,20). Кроме того, применение схем "пероральный антикоагулянт в комбинации с ацетилсалициловой кислотой" и "ацетилсалициловая кислота в комбинации с клопидогрелом" сопровождалось значительным повышением риска смерти от всех причин (ОР 1,52; 95 % ДИ 1,17-1,99 и ОР 1,60; 95 % ДИ 1,25-2,05 соответственно). При сравнении применения тройной терапии и схемы "пероральный антикоагулянт в комбинации с клопидогрелом" риск развития кровотечения был статистически незначимо ниже (ОР 0,78; 95 % ДИ 0,55-1,12) и достоверно ниже при сравнении со схемами "пероральный антикоагулянт в комбинации с ацетилсалициловой кислотой" и "ацетилсалициловая кислота в комбинации с клопидогрелом".

Авторы сделали вывод о том, что в реальной клинической практике у пациентов с фибрилляцией предсердий, которые имеют показания к проведению антитромботической терапии с назначением нескольких лекарственных препаратов после ИМ/КА, схема терапии "пероральный антикоагулянт в комбинации с клопидогрелом", по крайней мере так же безопасна и эффективна, как и тройная терапия.



Влияние высоких доз лекарственных препаратов, применяемых для лечения больных с хронической сердечной недостаточностью, на результаты сердечной ресинхронизирующей терапии

Ключевые слова: хроническая сердечная недостаточность, сердечная ресинхронизирующая терапия, ингибитор ангиотензинпревращаю щего фермента, антагонист рецепторов ангиотензина II, β-блокатор

Источник: Schmidt S., Hьrlimann D., Starck C. T. et al. // Eur. Heart. J. - 2014. - Vol. 35 (16). - P. 1051-1060.

PMID: 24371079

Сердечная ресинхронизирующая терапия уменьшает заболеваемость и смертность пациентов с хронической сердечной недостаточностью (ХСН) на фоне оптимальной консервативной терапии. Однако до настоящего времени не проводилась всесторонняя оценка влияния оптимизации назначаемого медикаментозного лечения при проведении сердечной ресинхронизирующей терапии.

Авторы из Швейцарии провели исследование с целью изучения эффекта влияния дозировки лекарственных препаратов, назначаемых при ХСН, на смертность и заболеваемость пациентов с ХСН после имплантации аппарата для сердечной ресинхронизирующей терапии.

Результаты исследования были опубликованы в журнале "European Heart Journal".

В исследование было включено 185 пациентов после имплантации аппарата для сердечной ресинхронизирующей терапии. В течение среднего периода наблюдения, который составил 44,6 мес, 83 пациента достигли первичной конечной точки (трансплантация сердца, имплантация дополнительного устройства, госпитализация по поводу ХСН, летальный исход).

Применение более высоких доз ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента (иАПФ) или антагонистов рецепторов ангиотензина II (АРА II) (p=0,001) и β-блокаторов (p=0,001), а также более низких доз петлевых диуретиков (p=0,001) способствовало уменьшению риска достижения первичной комбинированной конечной точки, а также смертности от всех причин. Пациенты с хорошим ответом на ресинхронизирующую терапию, по данным эхокардиографии, принимали более высокие (по сравнению со средними) дозы иАПФ/ АРА II (68,1 в сравнении с 52,4 %; p<0,01) и β-блокаторов (59 в сравнении с 42,2 %; p<0,01). В течение периода наблюдения средняя доза петлевых диуретиков была снижена на 20 % у пациентов с хорошим ответом, но при этом повышена на 30 % у остальных больных (p<0,03).

Авторы сделали вывод о том, что назначение более высоких доз нейрогуморальных блокаторов и меньших доз петлевых диуретиков ассоциировано со снижением заболеваемости и смертности после имплантации аппарата для сердечной ресинхронизирующей терапии. Полученные результаты указывают на благоприятное влияние усиления нейрогуморальной блокады, когда это возможно, после имплантации аппарата для сердечной ресинхронизирующей терапии.

Материалы данного сайта распространяются на условиях лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License («Атрибуция - Всемирная»)

ГЛАВНЫЙ РЕДАКТОР
ГЛАВНЫЙ РЕДАКТОР
Обрезан Андрей Григорьевич
Доктор медицинских наук, профессор, заведующий кафедрой госпитальной терапии медицинского факультета Санкт-Петербургского государственного университета, главный врач группы клиник «СОГАЗ МЕДИЦИНА», Санкт-Петербург, Российская Федерация

Журналы «ГЭОТАР-Медиа»